Metabolismo de Carbohidratos

Complejo enzimático localizado en la matriz mitocondrial que cataliza la descarboxilación del piruvato para la obtención de acetil-CoA y NADH. R= Piruvato deshidrogenasa

Todas las coenzimas participan en la transferencia de electrones excepto el R= ATP

Producto final de la glucólisis aeróbica. R= piruvato

Enzima encargada de regular alostéricamente a la glucólisis. R= Fosfofructocinasa

¿Qué es la gluconeogénesis? R= Síntesis neta de glucosa a partir de sustratos no glúcidos

Enzima encargada de regular alostéricamente al Ciclo de Krebs. R= Citrato sintasa

Enzima que cataliza la transferencia de un grupo fosfato de una molécula de ATP al carbono 6 de la glucosa y que utiliza al Mg²⁺ como cofactor en la glucólisis. R= Hexocinasa

Inhibidor alostérico de la glucólisis. R= ATP

Son enzimas gluconeogénicas que rodean los pasos irreversibles de la vía glucolítica. R= Piruvato carboxilasa, FBPasa-1 y Glucosa-6-fosfatasa

Mecanismo mediante el cual se produce ATP o GTP en la glucólisis y el Ciclo de los Ácidos Tricarboxílicos. R= Fosforilación a nivel de sustrato

Destino catabólico de la glucosa-6-fosfato en la ruta de las pentosas fosfato. R= NADPH y ribosa-5-fosfato

Son compuestos de 3 carbonos, utilizados como precursores en la gluconeogénesis. R= lactato, piruvato y glicerol

Es la enzima que genera NADH en la glucólisis. R= Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa

Es un polímero con subunidades de glucosa unidas por enlaces (α1→4) y con ramificaciones cada (8 a 12) residuos del tipo (α1→6). R= glucógeno

Ruta metabólica que involucra tanto procesos catabólicos como anabólicos. R= Glucólisis

Vía metabólica celular mediante la cual se oxida una molécula de glucosa para la obtención de piruvato. R= Glucólisis

Enzima que promueve la transferencia del residuo de glucosa desde la UDP-glucosa a un extremo no reductor de un polímero de glucógeno. R= Glucógeno sintasa

Enzima implicada en la degradación del glucógeno. R= Glucógeno fosforilasa, enzima desramificadora de glucógeno y fosfoglucomutasa

Todos los anteriores son componentes de la subunidad F₀ de la ATP sintasa excepto la R= proteína S

Son hormonas que inhiben la síntesis de glucógeno. R= adrenalina y glucagón

Bioquímico alemán que descubrió el Ciclo del Ácido Cítrico. R= Hans Krebs

¿Cuál es el propósito de la degradación de glucógeno en el músculo? R= Liberar glucosa al torrente sanguíneo cuando disminuye el nivel de glucemia

Cadena de Transporte de Electrones y Fosforilación Oxidativa

Complejo que tiene como grupo prostético FMN y 8 centros hierro-azufre para la transferencia de electrones. R= Complejo I

Complejo que participa tanto en la cadena de transporte de electrones como en el Ciclo de Krebs. R= Complejo II

Inhibidor que se une al hemo a3 y bloquea la transferencia de electrones hacia un centro de CuB en el Complejo IV. R= Cianuro

¿Cuántas moléculas de ATP se sintetizan por cada molécula de NADPH que dona sus electrones a la cadena de transporte de electrones? R= 4

Complejo que transfiere electrones mediante el Ciclo Q hacia el citocromo c. R= Complejo III

Sitio del Complejo III en donde se separan 2 electrones que dona la ubiquinona reducida (QH₂). R= sitio Q₀

Inhibidor que bloquea la transferencia de electrones desde el centro hierro-azufre a la ubiquinona en el Complejo I. R= Antimicina A

Complejo que presenta en su estructura 2 centros de cobre y 2 hemo a. R= Complejo IV

Metabolismo de Lípidos

Enzima que cataliza la formación de malonil-CoA a partir del acetil-CoA utilizando a la biotina como cofactor. R= Acetil-CoA carboxilasa (ACC)

¿De qué manera actúa la insulina en la regulación del metabolismo de ácidos grasos? R= Inhibe la β-oxidación y aumenta la síntesis de ácidos grasos

Considerando que se requieren 2 ATP para su activación, ¿cuántos ATP se producen en la oxidación de una molécula de palmitoil-CoA hasta dióxido de carbono (CO₂) y H₂O? R= 106 ATP

La β-oxidación utiliza. R= NAD+

Es la enzima limitante en la β-oxidación. R= Acil-CoA deshidrogenasa

¿Cuál es la función que tiene la carnitina en la β-oxidación? R= Participa en el transporte de ácidos grasos del citoplasma a la matriz mitocondrial

¿Cuál de las siguientes es el principal producto de la Ácido Graso Sintasa? R= palmitato

Son compuestos que se producen del catabolismo de grasas ante cualquier situación de incapacidad de obtener glucosa para obtener energía. R= acetona, acetoacetato y D-β-hidroxibutirato

Es el sitio donde se localizan las enzimas de la oxidación de los ácidos grasos de cadena larga en las células animales. R= matriz mitocondrial

Metabolismo de Proteínas y Ciclo de la Urea

El orden correcto de las sustancias generadas durante el ciclo son las siguientes: R= ornitina, citrulina, arginina, urea

El modulador positivo más importante en la síntesis del carbamoil fosfato es: R= N-acetilglutamato

¿Cuál de las siguientes enzimas pertenece al ciclo de la urea que está ubicada en la matriz mitocondrial? R= Ornitina transcarbamilasa

En relación con el amoníaco y su papel en el metabolismo de proteínas, señalar la opción falsa es: R= altamente susceptible de oxidación

El Ciclo de la urea se relaciona también con el R= Ciclo del Ácido Cítrico

Ácidos Nucleicos y Expresión Génica

1. ¿Molécula formada por la unión de un azúcar ribosa y una base nitrogenada? R= nucleósido
2. ¿Cuál de las siguientes no es una base pirimidínica? R= guanina
3. ¿Tipo de enlace por el que se une una base nitrogenada a la ribosa? R= glucosídico
4. ¿Tipo de enlace por el que se unen los monómeros de los ácidos nucleicos y que se da entre el grupo fosfato de un monómero y el hidroxilo 3’ de otro monómero? R= fosfodiéster
5. ¿Cuántos puentes de hidrógeno puede formar el par de bases adenina-timina? R= 2
6. ¿Estructura secundaria en la que se forma la mayor parte del ADN? R= Forma B
7. ¿Estructura poco habitual del ADN en la que se forman hélices triples? R= H-ADN
8. ¿Son proteínas pequeñas de naturaleza básica que actúan como soporte estructural para los cromosomas? R= histonas
9. ¿Es el complejo de miles de octámeros de histonas y ADN que forman una estructura condensada y la cual es la forma en la que normalmente se encuentra el genoma? R= cromatina
10. ¿Fase de la mitosis en la que se forma la cromatina? R= Profase
11. Relacione los números de las respuestas siguientes en el paréntesis que le corresponde a cada una:

    1. ARN mensajero
    2. ARN de transferencia
    3. ARN ribosomal
    4. ARN nuclear pequeño
    5. ARN pequeño de interferencia

    (3): ARN que forma parte estructural de los ribosomas.

    (2): ARN que traduce el ARN mensajero en proteínas y tiene estructura de trébol.

    (4): ARN no codificante que se encarga del proceso de corte y empalme.

    (1): ARN que se transcribe a partir del ADN y que contiene el molde para la síntesis de proteínas.

    (5): ARN no codificante de doble cadena que inhibe la expresión génica a través de la interferencia de ARN mensajero.

12. Secuencia específica de nucleótidos en un locus de la molécula de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de un producto celular funcional. R= gen
13. Proteína reguladora específica de la terminación del proceso de transcripción que se une al sitio RUD específico en el transcrito promoviendo su liberación. R= Factor Rho
14. Polinucleótido que contiene la información genética y la transmite de una generación a otra. R= Ácido desoxirribonucleico
15. Síntesis de una cadena de ARN complementaria y antiparalela a la secuencia de nucleótidos de un segmento de ADN de la cadena molde de ADN. R= transcripción
16. Enzima que cataliza la síntesis de cebadores de ARN complementarios a la cadena de ADN en los procesos de replicación. R= ARN primasa
17. Enzima con actividad exonucleasa que remueve los nucleótidos de ARN y los sustituye con desoxirribonucleótidos complementarios en el proceso de replicación. R= ADN polimerasa I
18. Proteínas estabilizadoras que se unen a cada una de las hebras de ADN desnaturalizado para impedir que se vuelvan a unir en la burbuja de replicación. R= SSB
19. Enzima que se encarga de sintetizar la nueva cadena subcomplementaria de ADN en el proceso de replicación. R= ADN polimerasa III
20. Cataliza la polimerización de los ribonucleótidos trifosfato a partir de un segmento de ADN como molde y utilizando un ión de magnesio (Mg²⁺) como cofactor. R= Aminoacil-ARNt sintetasa
21. Estructura que se añade al extremo 5’ de la cadena de ARN mensajero durante su procesamiento. R= 7-metilguanosina
22. (V) Los intrones son secuencias intragénicas no codificantes.
23. (F) La ADN polimerasa III sintetiza la cadena complementaria de ADN en dirección 5’, 3’ en el proceso de transcripción.
24. (F) El fenómeno splicing en el procesamiento de ARN mensajero consiste en el corte de los exones y el empalme de los intrones mediado por ribosomas y un complejo proteico denominado spliceosoma.
25. (F) La poli-A polimerasa cataliza la poliadenilación del extremo 5’ de la cadena del ARN mensajero.
26. (V) Los aminoácidos son activados mediante la acción de la enzima aminoacil-ARNt sintetasa y la hidrólisis del ATP.
27. (F) La fase de terminación de la traducción ocurre cuando el codón de terminación AUG se sitúa en el sitio A del ribosoma.
28. (V) El proceso de traducción consiste en la síntesis de proteínas a partir de una molécula de ARN mensajero empleando el código genético.

Patologías Metabólicas

Cetoacidosis diabética: Se debe al aumento de la concentración de cuerpos cetónicos, los cuales descienden el pH sanguíneo.

¿Qué es la enfermedad de Gaucher?: Defecto metabólico autosómico recesivo heredado debido a la deficiencia de la enzima lisosomal β-glucocerebrosidasa. El sustrato enzimático, el glucocerebrósido, se acumula en el organismo, predominantemente en el hígado, el bazo y la médula ósea.

Ateroesclerosis: Alteración patológica en las arterias coronarias caracterizada por el depósito anormal de lípidos y tejidos fibrosos en la pared arterial que desorganiza la arquitectura y función de los vasos y reduce de forma variable el flujo sanguíneo en el miocardio.

Hígado graso no alcohólico: Es la acumulación de triglicéridos dentro de los hepatocitos. Incluye un espectro de enfermedades que van desde la esteatosis simple hasta la esteatohepatitis no alcohólica, que puede progresar a cirrosis y carcinoma hepatocelular.