Membranas Celulares y Procesos de Transporte

Funciones esenciales de las membranas celulares:

• Estructural: Confieren forma, individualidad y delimitan el contenido celular.
• Reguladora: Actúan como una **barrera semipermeable muy selectiva**. Dentro de la membrana, el potencial es negativo y fuera es positivo.
• Comunicación: Las proteínas que actúan como receptores también lo hacen como ligandos.
• Identidad celular: Confieren identidad a la célula.

Ósmosis: Es el paso de un **solvente** a través de una **membrana semipermeable selectiva**. Es un **proceso pasivo** que consiste en un movimiento a través de la **bicapa lipídica** y de las **acuaporinas**.

• Presión osmótica: Es la fuerza que hay que aplicar para que se detenga el flujo osmótico.
• Osmolaridad: Es la concentración total de sustancias de un compartimento.
• Tonicidad: Es el efecto sobre el volumen celular cuando ocurre la ósmosis.

Mecanismos de Retroalimentación

La **retroalimentación positiva** refuerza el cambio producido en la condición controlada (ejemplo: dilatación del útero en el parto).

La **retroalimentación negativa** revierte el cambio en la condición controlada (ejemplo: tensión arterial alta).

Potenciales de Acción y Excitabilidad Celular

Potenciales de Acción

Los **potenciales de acción** son la base de la **comunicación nerviosa y muscular**. Consisten en un cambio brusco y transitorio del potencial de membrana. Se producen debido a la **ley del todo o nada**, ya que al llegar al **umbral de acción** se alcanza el potencial de acción (PA).

Fases del Potencial de Acción

1. Reposo: Los canales de Na⁺ y K⁺ están cerrados y la célula se encuentra en estado de reposo.
2. Despolarización: Se produce una **despolarización** por la apertura de canales al alcanzar el umbral, lo que aumenta la permeabilidad y, por ende, la entrada de Na⁺ a la célula.
3. Repolarización: Se cierran las compuertas de inactivación de los canales de Na⁺ y se abren los canales de K⁺. La salida de K⁺ produce la **repolarización**.
4. Hiperpolarización (o post-hiperpolarización): La continua salida de K⁺ hace que se termine la repolarización, provocando que dejen de salir K⁺ y que la célula vuelva al estado de reposo. El interior de la célula recupera su estado negativo.

Circuitos Neuronales y Células Gliales

Circuitos Neuronales

Los circuitos neuronales se clasifican en:

• Procesos Fisiológicos:
  • Básico: Se encarga de tareas fundamentales.
  • Divergente: Implicado en el cálculo y la lectura.
  • Convergente: Produce la reducción de la señal.
• Procesos Neuronales:
  • Paralelo: Asociado a la divagación en personas mayores.
  • Reverberante: Observado en personas con Trastornos Obsesivo-Compulsivos (TOCs).

Células de Schwann

Las **células de Schwann** rodean a los axones del **Sistema Nervioso Periférico (SNP)** y forman la **vaina de mielina**. Cada célula de Schwann mieliniza un único axón. Participan en la **regeneración axónica**. El daño producido en el axón puede dar lugar a la regeneración de las neuronas, mientras que el daño causado en el soma suele provocar la muerte de las neuronas.

Propiedades y Funciones de las Neuronas

Las neuronas son la **unidad anatómica y estructural del sistema nervioso** y poseen las siguientes propiedades y funciones:

• Forman las **vías nerviosas**, conectando todos los procesos del cuerpo.
• Tienen gran **excitabilidad** a estímulos.
• Transmiten los **impulsos nerviosos** a larga distancia.
• Realizan una intensa **síntesis de proteínas** y otras sustancias.
• Si el axón de una neurona es seccionado, la porción distal genera una **degeneración (walleriana)**.
• Se pueden regenerar (de forma limitada) gracias a las células de Schwann.
• Procesan gran cantidad de información.
• Modifican la conducta de las células vecinas.
• Poseen **plasticidad neuronal**, fundamental para el aprendizaje.

Sinapsis: Comunicación Neuronal

Diferencia entre Sinapsis Química y Eléctrica

La comunicación entre neuronas se realiza a través de sinapsis, que pueden ser de dos tipos:

• Sinapsis Química:
  • Las membranas presináptica y postsináptica están separadas por la **hendidura sináptica**.
  • En respuesta al potencial de acción, la membrana presináptica libera **neurotransmisores (NT)**.
  • Los NT se unen a receptores en la membrana postsináptica, produciendo un **potencial sináptico**.
  • Existe un **retardo sináptico** debido a la liberación y difusión de los neurotransmisores.
• Sinapsis Eléctrica:
  • Los potenciales de acción se transmiten directamente a través de **uniones comunicantes** o en hendidura.
  • Ventajas: Comunicación más rápida y sincronización de la actividad neuronal.

Sistema Nervioso Periférico y Regulación Homeostática

Sistema Nervioso Periférico (SNP)

El **Sistema Nervioso Periférico (SNP)** se divide en:

• Somático: Controla los músculos esqueléticos (voluntario).
• Autónomo: Regula órganos internos (involuntario), subdividido en simpático y parasimpático.
• Entérico: Coordina funciones digestivas (involuntario).

Mecanismo del Hambre

Cuando aumenta la cantidad de grasa almacenada en los **adipocitos**, se libera **leptina** a corto plazo, lo que constituye un **mecanismo de retroalimentación negativa**. La leptina informa al **hipotálamo** que el cuerpo tiene reservas e inhibe el apetito. El **tejido adiposo blanco** forma el 99% del tejido adiposo en adultos, mientras que el **tejido adiposo marrón** constituye el 1%.

Por otro lado, cuando aumenta la masa de tejido adiposo, aumenta la síntesis y secreción de leptina, que estimula el hipotálamo. De este modo, aumenta la producción de **péptidos anorexigénicos** y disminuyen los **orexigénicos**; también aumenta el **gasto energético**, el **metabolismo basal**, la **temperatura corporal** y la **lipólisis**, mientras que disminuye la **lipogénesis**.

Mecanismo de la Sed

La **sed** es la necesidad de beber líquidos. Es un mecanismo esencial de regulación del contenido hídrico y uno de los primeros síntomas de deshidratación. Se produce por una carencia de hidratación o por un aumento de la concentración de sales minerales.

Los **osmorreceptores hipotalámicos** detectan un aumento de la osmolaridad y mandan señales al **núcleo parabranquial**, que pasan al **núcleo preóptico** y generan impulsos que van a centros integradores superiores, produciendo la sensación de sed y las ganas de beber.

Tipos de Dolor

El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada a un daño tisular real o potencial. Se clasifica en varios tipos:

• Dolor Rápido: Ocurre tras aplicar el estímulo (0.1 segundos), conducido por **fibras Aδ**. Es agudo y punzante, y no se siente en tejidos profundos.
• Dolor Lento: Ocurre después de 1 segundo, y su intensidad aumenta de forma gradual. Conducido por **fibras C**.
• Dolor Somático Superficial: Estimula los receptores de la piel.
• Dolor Somático Profundo: Estimula receptores del músculo, articulaciones y tendones.
• Dolor Visceral: Estimula los **nociceptores** en las vísceras. Es difuso y está mal localizado.
• Dolor Nociceptivo: Dolor normal transmitido por la vía nociceptiva, resultante de la activación de nociceptores.
• Dolor Neuropático: Dolor anormal resultante de una enfermedad o lesión del tejido nervioso. No existe una relación directa entre la lesión tisular y la intensidad del dolor.

Sistema Nervioso Autónomo y Somático: Comparación y Neurotransmisión

Comparación entre Sistema Nervioso Somático (SNS) y Autónomo (SNA)

Existen diferencias clave entre el SNS y el SNA:

• El **SNS** inerva el **músculo esquelético**, mientras que el **SNA** inerva el resto de estructuras (músculo liso, cardíaco, glándulas).
• Las sensaciones del **SNS** provienen de receptores de sentidos especiales y somáticos, mientras que las sensaciones del **SNA** provienen de **interorreceptores**.
• La sección de las fibras del **SNS** provoca una **atrofia** del músculo esquelético, mientras que el daño de las fibras del **SNA** no atrofia el músculo.
• En el **SNS**, la **motoneurona central** alcanza con su axón al efector muscular directamente. En el **SNA**, hay dos motoneuronas en serie (preganglionar y postganglionar).

Mecanismo de Acción de la Noradrenalina (NorAd)

La **noradrenalina** se une a su receptor en la membrana postsináptica, activando una **proteína G** cuya subunidad alfa estimula la **adenilato ciclasa**. Esta enzima convierte el **ATP en AMPc**, que a su vez activa una **proteína quinasa**. Esta proteína quinasa produce diversos efectos celulares, como la apertura de canales iónicos.

Fisiología del Músculo Esquelético

Miofilamentos Finos (Actina)

Los **miofilamentos finos** están compuestos por tres proteínas principales:

• Actina: Es el componente mayoritario y forma el filamento de **F-actina**.
• Tropomiosina: Proteína fibrosa que se sitúa en los surcos de la hélice de F-actina.
• Troponina: Se encuentra cerca del extremo de cada molécula de tropomiosina y consta de tres subunidades: **Troponina C** (une Ca²⁺), **Troponina T** (une tropomiosina) y **Troponina I** (inhibe la unión actina-miosina).

Fenómenos Eléctricos en el Músculo Esquelético

En el músculo esquelético, el **potencial de reposo** es de aproximadamente -90mV, siendo más duradero que en el tejido nervioso, pero con menor velocidad de conducción. El proceso de excitación-contracción es el siguiente:

1. Llega el **potencial de acción** al terminal axónico de la motoneurona, y entra Ca²⁺ en él.
2. Se libera **acetilcolina (ACh)**, que se une a los **receptores nicotínicos** en el sarcolema (membrana de la fibra muscular).
3. Se abren los canales de Na⁺ y K⁺, generando el **potencial de placa motora (PPM)**.
4. El PPM se encarga de abrir los canales de Na⁺ y K⁺ adyacentes, iniciando el potencial de acción en la fibra muscular (si se alcanza el umbral).
5. Ocurre el **acoplamiento excitación-contracción**: el PA se propaga por los **túbulos T** y se libera Ca²⁺ del retículo sarcoplásmico, necesario para los procesos mecánicos de contracción.
6. Las señales de las motoneuronas y la liberación de ACh cesan. La ACh se degrada rápidamente por la **acetilcolinesterasa (AChE)**.
7. Finalmente, termina el PPM, el Ca²⁺ es recaptado al retículo sarcoplásmico y la fibra muscular se relaja.

Fenómenos Mecánicos en el Músculo Esquelético (Ciclo de los Puentes Cruzados)

En reposo, los lugares de unión de la actina a la miosina están cubiertos por la **tropomiosina**. El proceso de contracción es el siguiente:

1. El **Ca²⁺** se une a la **troponina C**, lo que provoca un cambio conformacional en el complejo troponina-tropomiosina.
2. Este cambio mueve la tropomiosina, descubriendo los lugares de unión a la **miosina** en la actina.
3. La cabeza de miosina (que ya tiene ADP y Pi unidos de un ciclo anterior) se une a la actina, formando el **puente cruzado**.
4. Se libera el grupo Pi, lo que provoca que la cabeza de miosina se incline hacia la cola (golpe de fuerza), traccionando la actina hacia el centro del sarcómero y liberando ADP.
5. Una molécula de **ATP** se une a la cabeza de miosina, lo que hace que esta se separe de la actina.
6. La acción **ATPasa** de la cabeza de miosina hidroliza el ATP a ADP + Pi. La energía producida por este proceso hace que la cabeza de miosina recupere su posición original, lista para un nuevo ciclo.

La relajación ocurre cuando la concentración de Ca²⁺ disminuye, permitiendo que la tropomiosina vuelva a cubrir los sitios de unión de la actina.

Efecto del Ca²⁺ en la Contracción Muscular

• Si la **concentración de Ca²⁺** es baja, el músculo está en estado relajado.
• Si la **concentración de Ca²⁺** aumenta, se produce un cambio conformacional en la troponina C, lo que separa la tropomiosina de los sitios de unión de la actina. La cabeza de miosina ya puede unirse y comenzar los ciclos de puentes cruzados, llevando a la contracción.

Fisiología del Músculo Liso

Tipos de Músculo Liso

El músculo liso se clasifica en:

• Unitario o Visceral:
  • Se encuentra en las paredes de las vísceras huecas.
  • Presenta carácter **sincitial** debido a las **uniones comunicantes (gap junctions)**.
  • Puede contraerse sin inervación externa (actividad miogénica).
  • Presenta actividad **autorrítmica** y **tónica**.
• Multiunitario:
  • Compuesto por células individuales que funcionan de manera independiente.
  • Funcionalmente similar al músculo esquelético en cuanto a control neural.
  • La superficie externa de cada célula está cubierta por una capa similar a la membrana basal.
  • Ejemplos: Músculo ciliar del ojo, músculo del iris, músculos piloerectores, etc.

Diferencias entre Contracción Muscular Esquelética y Lisa

Existen varias diferencias en el proceso de contracción entre el músculo esquelético y el liso:

• Acoplamiento Excitación-Contracción: Diferente mecanismo de liberación de Ca²⁺.
• Control del Proceso Contráctil por el Ca²⁺: En el músculo liso, el Ca²⁺ se une a la calmodulina, que activa la cinasa de la cadena ligera de miosina.
• Duración de la Contracción: La contracción del músculo liso es más lenta y prolongada.
• Cantidad de Actina y Miosina: El músculo liso tiene una proporción de actina a miosina mucho mayor (5-10 veces más actina que miosina).
• Existencia de Puentes Cruzados: Ambos tienen puentes cruzados, pero su regulación y ciclo son diferentes.
• Rango de Acortamiento: Las células musculares lisas pueden contraerse hasta un 80% de su longitud, mientras que el músculo esquelético solo un 30%.

Sangre y Hematopoyesis

Características Físicas de la Sangre

La sangre presenta las siguientes características:

• El color varía desde **rojo brillante** (cargada de O₂) a **rojo oscuro** (cargada de CO₂).
• El olor se debe a los ácidos grasos volátiles.
• Sabor salado (por los iones cloruro y sodio).
• Densidad y viscosidad superiores a las del agua.
• Temperatura de aproximadamente 37ºC.
• pH ligeramente alcalino (7.35-7.45).

El volumen y la presión osmótica se mantienen relativamente constantes por la acción de hormonas como el **Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA)**, la **Hormona Antidiurética (ADH)** y el **Péptido Natriurético Auricular (PNA)**.

Diferencia entre Suero y Plasma

• El **plasma** contiene todos los **factores de coagulación** (el anticoagulante más usado para obtener plasma es el EDTA).
• El **suero** no tiene factores de coagulación, ya que estos se han consumido durante el proceso de coagulación.

Funciones de las Proteínas Plasmáticas

Las proteínas plasmáticas desempeñan diversas funciones vitales, incluyendo:

• **Coagulación de la sangre**: El **fibrinógeno** (que es totalmente soluble) forma una red que tapona la rotura de los vasos sanguíneos.
• Transporte de sustancias.
• Mantenimiento de la presión oncótica.
• Función inmunitaria (anticuerpos).

Hematopoyesis

La **hematopoyesis** es el proceso de formación de células sanguíneas en la **médula ósea** a partir de **células madre hematopoyéticas**. Estas células se diferencian en líneas **mieloide** y **linfoide**. Durante el desarrollo fetal, la hematopoyesis ocurre primero en el **saco vitelino**, luego en el **hígado** y el **bazo**, y finalmente en la médula ósea.

: Fisiología del Músculo Cardíaco

Características del Músculo Cardíaco

El músculo cardíaco presenta las siguientes características:

• Posee **estrías transversales**.
• Su contracción es violenta y más duradera que la esquelética.
• Los canales de Ca²⁺ permanecen más tiempo abiertos, prolongando el potencial de acción.
• Tiene **inervación autónoma** (simpática y parasimpática), aunque no es necesaria para iniciar el latido.
• Presenta carácter **sincitial** debido a las uniones comunicantes.
• Contracción rítmica en ausencia de inervación externa debido a la presencia de **células marcapasos** (principalmente en el **Nódulo Sinoauricular – NSA**).
• Mayor número de **mitocondrias** y producción de ATP que las células esqueléticas, lo que indica su alta demanda energética.
• Abundante **perfusión** sanguínea.
• Se **hipertrofia** por trabajo excesivo.
• No se regenera significativamente tras una lesión.

Sistema Especializado de Excitación-Conducción Cardíaca

La excitación cardíaca comienza en el **Nódulo Sinoauricular (NSA)**, el marcapasos natural del corazón. A continuación, el impulso se transmite por:

1. Las **vías internodales** (hacia el Nódulo Auriculoventricular).
2. El **Nódulo Auriculoventricular (NAV)**, donde el impulso se retrasa brevemente.
3. El **Haz de His**.
4. Las **Fibras de Purkinje**: Son una red compleja de fibras de conducción que se ramifican sobre la superficie de ambos ventrículos. La velocidad de conducción en las fibras de Purkinje es la más rápida de todos los tejidos del corazón, asegurando una contracción ventricular coordinada.

Propiedades Fundamentales del Miocardio

La **autoexcitabilidad** es una característica común de algunas de las células cardíacas, lo que les confiere las siguientes propiedades:

• Automatismo (Cronotropismo): Capacidad de iniciar el latido cardíaco de forma espontánea.
• Ritmicidad: Frecuencia y regularidad del automatismo de los procesos rítmicos, que varía según el estado de reposo o actividad.
• Conductividad (Dromotropismo): Propiedad que permite la propagación del impulso nervioso a través de la estructura del miocardio. Los estímulos activadores se originan en el NSA y se propagan a toda la musculatura cardíaca a través del Haz de His y el Sistema de Purkinje.
• Excitabilidad (Batmotropismo): Capacidad de responder a un estímulo mediante la generación de un potencial de acción en la fibra cardíaca contráctil.
• Contractilidad (Inotropismo): El miocardio responde a la excitación con una contracción mecánica que implica el acortamiento y aumento de la fuerza de sus fibras.

Actividad de los Distintos Canales Iónicos y Cambios en la Permeabilidad de la Membrana Cardíaca

El potencial de acción en las células contráctiles del miocardio presenta varias fases:

• Despolarización Rápida (Fase 0): Se debe principalmente a la apertura de canales rápidos de Na⁺ y al consiguiente aumento de la permeabilidad al Na⁺.
• Repolarización Rápida Inicial (Fase 1) y Meseta (Fase 2): La fase 1 se debe a la inactivación de los canales de Na⁺ y una breve salida de K⁺. La fase 2 (meseta) se caracteriza por la apertura de los canales lentos de Ca²⁺ (entrada de Ca²⁺) y una disminución de la permeabilidad al K⁺.
• Repolarización Final Rápida (Fase 3): Se produce por el cierre de los canales de Ca²⁺ y la apertura de los canales de K⁺, lo que permite una rápida salida de K⁺.
• Potencial de Reposo (Fase 4): Mantenido por la bomba Na⁺/K⁺ ATPasa y canales de K⁺ de fuga.

Ciclo Cardíaco y Gasto Cardíaco

Ciclo Cardíaco

El **ciclo cardíaco** comprende los movimientos encadenados que ocurren en el corazón desde que se inicia la actividad auricular hasta que comienza la sístole auricular del siguiente latido. En cada ciclo, las aurículas y los ventrículos se contraen y se relajan de forma alterna, lo que hace que la sangre fluya de las zonas de presión alta a las de presión baja.

Fases del Ciclo Cardíaco:

1. Sístole Auricular: Las aurículas se contraen tras llenarse de sangre, impulsando ese volumen hacia los ventrículos. Este aporte completa el llenado ventricular, que ya se había iniciado pasivamente. Las válvulas auriculoventriculares (mitral y tricúspide) están abiertas.
2. Sístole Ventricular (Contracción Isovolumétrica): Los ventrículos comienzan a contraerse, lo que provoca el cierre de las válvulas auriculoventriculares. Todas las válvulas están cerradas, por lo que el volumen de sangre en los ventrículos no cambia, pero la presión intraventricular aumenta rápidamente.
3. Sístole Ventricular (Expulsión de Sangre): Al superar la presión intraventricular la presión en las arterias (aorta y pulmonar), se abren las válvulas semilunares (aórtica y pulmonar). La sangre es expulsada desde los ventrículos hacia la aorta y la arteria pulmonar. Luego, las válvulas semilunares se cierran al caer la presión intraventricular por debajo de la arterial.
4. Diástole Ventricular (Relajación Isovolumétrica): Los ventrículos comienzan a relajarse tras la contracción. Todas las válvulas permanecen cerradas y el volumen no cambia, pero la presión intraventricular cae rápidamente. Esta fase prepara el corazón para el llenado.
5. Diástole Ventricular (Llenado Ventricular): La presión auricular supera a la ventricular, abriendo las válvulas auriculoventriculares. La sangre fluye pasivamente hacia los ventrículos y se completa con la contracción auricular. Comienza así un nuevo ciclo.

Gasto Cardíaco

El **gasto cardíaco** es el volumen de sangre expulsada por cada ventrículo en un minuto. En ambos ventrículos, este volumen es igual. El gasto cardíaco dividido por la superficie corporal recibe el nombre de **índice cardíaco**. El **flujo sanguíneo** es el volumen de sangre que circula por un tejido dado por unidad de tiempo. La **reserva cardíaca** indica la proporción del gasto cardíaco máximo sobre el gasto cardíaco en reposo de una persona.

Eritrocitos y Metabolismo del Hierro y CO₂

Funciones de los Eritrocitos

Los **eritrocitos** (glóbulos rojos) desempeñan varias funciones vitales:

• Transportar **O₂** desde los pulmones a los tejidos.
• Transportar **CO₂** desde los tejidos a los pulmones.
• Mantener el **pH** sanguíneo, evitando que se acidifique el citosol.
• Determinar los **grupos sanguíneos** gracias a los antígenos que hay en la superficie de su membrana.

Efecto de Bohr

El **Efecto de Bohr** se refiere al desplazamiento hacia la derecha de la curva de disociación de la oxihemoglobina. Esto incrementa la liberación de O₂ en los tejidos en presencia de un aumento de la **presión parcial de CO₂ (PCO₂)**, un aumento de la **temperatura**, un aumento de la concentración de **protones (H⁺)** y una disminución del **pH**. En estas condiciones, la hemoglobina cede más fácilmente el O₂ a los tejidos.

Metabolismo del Hierro (Fe)

El **metabolismo del hierro** es crucial para la formación de eritrocitos:

• Los eritrocitos viejos son destruidos por **células de Kupffer** (en el hígado), **macrófagos esplénicos** (en el bazo) y **macrófagos de la médula ósea**.
• La **globina** se separa y el **hemo** se convierte en **biliverdina**.
• El **hierro (Fe)** se recicla para ser reutilizado.
• Si se pierde sangre y no se corrige la ingesta de hierro, se produce **anemia ferropénica**.

Promotores de la absorción de hierro: Ácido ascórbico (vitamina C), otros ácidos orgánicos, carne, pescado y aves.

Inhibidores de la absorción de hierro: Ácido fítico, proteínas de soja, polifenoles y ciertos minerales.

Metabolismo del CO₂

El **CO₂** se produce en las mitocondrias durante el ciclo de Krebs y se transporta en la sangre de tres formas principales: disuelto, unido a la hemoglobina (como carbaminohemoglobina) o convertido en **bicarbonato** por la enzima **anhidrasa carbónica**. En los pulmones, el CO₂ se libera desde el bicarbonato, difunde hacia los alvéolos y se elimina por la respiración, ayudando a mantener el **equilibrio ácido-base**.

Eritroblastosis Fetal

La **eritroblastosis fetal** (o enfermedad hemolítica del recién nacido) ocurre cuando un niño Rh⁺ nace de una madre Rh^– sensibilizada. Los **anticuerpos anti-Rh** formados por la madre (generalmente en un embarazo previo o transfusión) pasan al feto y producen la **aglutinación y fagocitosis** de sus eritrocitos, lo que puede llevar a anemia grave y otras complicaciones.

: Respuestas Inmunes Inespecíficas y Específicas

Inflamación

La **inflamación** es una **respuesta defensiva inespecífica** del organismo ante una lesión tisular. Su función es la eliminación de microorganismos, toxinas o sustancias extrañas en el sitio de la lesión, impedir su diseminación y preparar el sitio de la lesión para su reparación.

Fiebre

La **fiebre** es el aumento de la temperatura corporal media por encima de los límites normalmente habituales. Es causada por alteraciones en el centro termorregulador del cerebro (hipotálamo) o por sustancias tóxicas (pirógenos) que afectan a estos centros reguladores de la temperatura.

Memoria Inmunológica

La **memoria inmunológica** ocurre por la presencia durante largo tiempo de **anticuerpos (Ac)** y **linfocitos de vida larga** (células B y T de memoria) que surgen durante la proliferación y diferenciación de células B y T ante el contacto inicial con un **antígeno (Ag)**. Gracias a esta memoria, la respuesta inmune celular y humoral es más rápida y potente tras una segunda exposición al mismo antígeno.