Síndromes Pediátricos Genéticos y Neurodesarrollo Síndrome de Prader-Willi Enfermedad genética causada por la falta o inactividad del gen paterno en el cromosoma 15. Síntomas (SS) Hipotonía con succión leve. Discapacidad Intelectual (DI). Hiperfagia con obesidad. Hipogonadismo y probl