Portada » Diseño e Ingeniería » Protocolos Optimizados de Tomografía Computarizada por Región Anatómica
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Secuencial o Helicoidal |
El modo secuencial mejora la resolución de contraste y reduce la dosis; el modo helicoidal permite reconstrucciones 3D de mejor calidad. |
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Tiempo de rotación |
Secuencial ≈ 1 s / Helicoidal < 1 s |
Una rotación rápida mejora la resolución temporal y reduce los artefactos por movimiento. |
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Pitch |
Bajo (<1) |
Disminuye la interpolación de datos y mejora el detalle anatómico. |
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Cobertura de detectores |
Central |
Evita el artefacto de cone beam en equipos multicorte. |
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Espesor de corte |
5 mm en adquisición / Fino en reconstrucción |
Los cortes gruesos reducen el ruido y permiten una modulación de corriente eficiente. |
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SFOV (Scan Field of View) |
Pequeño (~25 cm) |
Enfocado en la cabeza, mejora la resolución espacial. |
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DFOV (Display Field of View) |
Acotado al diámetro cefálico |
Mejora el detalle y reduce el ruido en la imagen reconstruida. |
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Isocentro |
Conducto auditivo externo (CAE) |
Asegura la simetría y el correcto centrado de la estructura. |
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kV |
120–140 kV |
Alto kilovoltaje para atravesar el hueso craneal y disminuir los artefactos. |
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mA / Modulación |
Automática, índice de ruido 4–6 |
Permite obtener una alta resolución de contraste en los tejidos blandos. |
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Filtro (Kernel) |
Baja frecuencia / Estándar |
Minimiza el ruido, ideal para la valoración del parénquima cerebral. |
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Angulación del Gantry |
8–10° respecto a la LOM (monocorte) / 0° (multicorte) |
Ajuste anatómico de los cortes axiales para evitar irradiar las órbitas. |
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Contraste |
Según indicación: sin o con (fases arterial, parenquimatosa, venosa) |
Permite diferenciar entre el tejido vascular y el nervioso, y caracterizar lesiones. |
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Angio-TC Cerebral |
Helicoidal, pitch muy bajo, rotación rápida, corte submilimétrico, flujo 5 ml/s, kV 80–100 |
Optimizado para una alta opacificación de los vasos pequeños. |
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Hipófisis / Silla turca |
kV 120, contraste 70–100 ml, delay 90–150 s, flujo 2–3 ml/s |
Mayor volumen de contraste y tiempo de retardo debido a la baja perfusión de la glándula. |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Modo cine en un mismo nivel durante 50–60 s |
Permite obtener curvas de Unidades Hounsfield (UH) por tiempo, necesarias para calcular CBF, CBV y MTT. |
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Tiempo de rotación |
< 1 s |
Mayor frecuencia de muestreo temporal para generar curvas más precisas. |
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Cobertura Z |
Según canales (16–256 detectores) |
Cuantos más detectores, mayor volumen cerebral cubierto en el estudio de perfusión. |
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Colimación / Espesor |
Colimación máxima del equipo / Cortes de 5 mm |
Aumenta la señal por corte y disminuye el ruido (no es un estudio anatómico detallado). |
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SFOV |
Cerebro / Estándar |
Minimiza artefactos y maximiza la resolución funcional. |
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kV |
70–80 kV |
Mejora el contraste con yodo y reduce la dosis (la imagen no necesita detalle anatómico). |
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mAs / Modulación |
Muy bajo (≈50–70 mAs) |
Se acepta un mayor nivel de ruido porque solo interesa la función, no la anatomía. |
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Pitch |
No aplica (modo cine) |
El sistema no se desplaza; se mantienen los cortes fijos en una misma posición. |
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Delay de adquisición |
Iniciar adquisición 4–5 s tras comenzar la inyección |
Las primeras imágenes sin contraste sirven como baseline (línea de base). |
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Duración total |
50–60 s |
Necesario para capturar las curvas completas (fase arterial a venosa). |
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Contraste IV |
50 ml, flujo 5 ml/s |
Se busca un realce arterial rápido y marcado para generar una curva clara. |
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Tiempo de tránsito arterial cerebral |
14–16 s |
Define la pendiente de llegada del contraste en las curvas de perfusión. |
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Mapas generados |
CBF (Flujo Sanguíneo Cerebral), CBV (Volumen Sanguíneo Cerebral), MTT (Tiempo de Tránsito Medio) |
Parámetros fisiológicos para diferenciar la penumbra isquémica del núcleo del infarto. |
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Rangos normales |
CBF > 55 ml/100g/min; CBV 2–4 ml/100g; MTT 4–6 s |
Valores de referencia para interpretar el estudio. |
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Penumbra isquémica |
Flujo ↓ + Volumen normal o ↑ + MTT ↑ |
Indica tejido recuperable gracias a la compensación microvascular. |
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Núcleo del infarto |
Flujo muy bajo (<10 ml/100g/min) + Volumen ↓ |
Indica daño irreversible. |
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Ventajas del método |
Alta sensibilidad a cambios tempranos de perfusión. |
Detecta la zona de penumbra que no es visible en una TC simple. |
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Limitación principal |
Dosis elevada, mitigada con kV bajo, mAs bajo e interscan delay. |
La optimización dosimétrica es clave en los equipos modernos. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Estudio rápido que evita artefactos por movimiento y deglución. |
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Tiempo de rotación |
< 1 s |
Disminuye los artefactos por movimiento. |
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Pitch |
Intermedio o alto (>1) |
Reduce el tiempo de adquisición y la dosis de radiación. |
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Cobertura de detectores |
Máxima |
Abarca desde la base del cráneo hasta el mediastino superior. |
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Espesor de corte |
Adquisición 2–3 mm / Reconstrucción 1 mm |
Buen equilibrio entre el nivel de ruido y el detalle anatómico. |
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SFOV |
Grande o medio |
Incluye el cuello completo y los ganglios axilares superiores. |
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DFOV |
Acotado al diámetro del cuello |
Aumenta la resolución local de las estructuras. |
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Isocentro |
Línea media del cuello |
Garantiza un centrado anatómico exacto. |
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kV |
100 (sin contraste) / 120 (con contraste) |
Adaptado a la fase del estudio y la densidad de los tejidos. |
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mA / Modulación |
Automática, índice de ruido 10–16, límite alto |
Compensa la alta atenuación de los hombros y evita el artefacto de photon starvation. |
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Filtro (Kernel) |
Baja frecuencia |
Mejora la resolución de contraste en los tejidos blandos. |
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Contraste |
IV, fase parenquimatosa, delay 40–60 s, flujo 2–3 ml/s |
Permite distinguir vasos, glándulas y ganglios linfáticos. |
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Reconstrucciones |
Coronal y sagital, STS AVERAGE |
Suaviza el ruido, ideal para la valoración de partes blandas. |
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Maniobra de fonación |
Cortes finos (1 mm), pitch bajo, paciente vocaliza “i” o “e” |
Permite evaluar la movilidad de las cuerdas vocales. |
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Maniobra de Valsalva |
Se usa si los senos piriformes no se distienden |
Ayuda a descartar masas obstructivas en la hipofaringe. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal volumétrico |
Permite una cobertura total y reconstrucciones 3D. |
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Orientación |
Cráneo-caudal o caudo-craneal (en apnea inspiratoria) |
Reduce el movimiento respiratorio en las bases pulmonares. |
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Rango de estudio |
Desde los vértices pulmonares hasta las glándulas suprarrenales |
Incluye los órganos diana de metástasis más frecuentes. |
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SFOV |
Grande (35–50 cm) |
Irradia de piel a piel para incluir ganglios subcutáneos o lesiones parietales. |
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DFOV |
Mediastino: piel a piel / Pulmón: costilla a costilla |
Se ajusta para optimizar la resolución de contraste (mediastino) o espacial (pulmón). |
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Isocentro |
Línea medio-lateral del tórax |
Asegura un centrado correcto y evita la sobreexposición de estructuras anteriores. |
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kV |
100–120 kV |
Adaptado al tamaño del paciente para un equilibrio entre contraste y dosis. |
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mA / Modulación |
Automática, ruido 10–16 (mediastino) / 20–30 (pulmón) |
Ajusta la resolución de contraste según la región de interés. |
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Pitch |
Elevado (>1) |
Disminuye el tiempo de apnea requerido. |
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Tiempo de rotación |
< 1 s |
Mejora la resolución temporal y reduce los artefactos cardíacos. |
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Espesor de corte |
Adquisición 3–5 mm / Reconstrucción fina (1 mm) |
Permite obtener cortes de alta resolución a partir de los datos crudos (RAW data). |
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Filtro (Kernel) |
Mediastino: baja frecuencia / Pulmón: alta frecuencia |
Se selecciona según la resolución de contraste o espacial requerida. |
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Contraste IV |
Fase parenquimatosa (venosa), delay 40–60 s, flujo 2–3 ml/s, volumen 60–90 ml |
Logra un realce uniforme del mediastino y sus estructuras. |
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Ventanas |
Mediastino: WW 350–400 / WL 40–50; Pulmón: WW 1000–1400 / WL –500 a –700 |
Ajuste de la visualización para cada tipo de tejido. |
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TC de Alta Resolución (TCAR) Pulmonar |
Secuencial o helicoidal, 1 mm, DFOV acotado, pitch alto |
Protocolo específico para la patología intersticial del parénquima pulmonar. |
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Casos especiales |
Hemoptisis → fase arterial; Síndrome de VCS → fase venosa tardía; Fístulas → contraste oral + IV |
La fase de adquisición se debe adaptar según la sospecha clínica. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Mayor rapidez, menor artefacto respiratorio y permite reconstrucciones multiplanares. |
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Tiempo de rotación |
< 1 s |
Reduce el artefacto por movimiento y acorta el tiempo de apnea. |
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Pitch |
> 1 (habitual en abdomen) |
Mayor velocidad del estudio y menor dosis sin perder calidad diagnóstica. |
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Pitch en estudios finos |
≈ 1 o menor |
Para el estudio detallado de páncreas o suprarrenales con mayor definición anatómica. |
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Cobertura de detectores |
Máxima disponible |
Garantiza un barrido completo en una sola apnea. |
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Espesor de corte |
3–5 mm en adquisición |
Adecuado para estructuras grandes, con menor ruido de imagen. |
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Espesor fino |
1–2 mm |
Para reconstrucciones de alta resolución en estructuras pequeñas (suprarrenal/páncreas). |
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SFOV |
Grande o medio |
Para incluir la cavidad abdominal completa. |
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DFOV |
Ajustado de piel a piel |
Debe incluir la grasa subcutánea, que puede contener lesiones o ganglios. |
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Isocentro |
Línea media del paciente |
Evita la distorsión y la degradación de la imagen. |
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kV |
100 (abdomen) – 120 (pelvis y pacientes grandes) |
Equilibrio entre penetración, contraste y dosis. |
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mA / Modulación |
Automática – índice de ruido 10–16 |
Optimiza la dosis manteniendo una buena resolución de contraste. |
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Filtro (Kernel) |
Baja frecuencia / Estándar |
Reduce el ruido, ideal para el parénquima abdominal. |
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Posición |
Decúbito supino con brazos elevados |
Mejora la cobertura y reduce el artefacto por endurecimiento del haz de los brazos. |
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Respiración |
Apnea inspiratoria |
Disminuye el movimiento de los órganos y el diafragma. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Fases |
Sin contraste – Arterial tardía – Portal – Tardía |
Permite caracterizar las lesiones hepáticas según su patrón de realce dinámico. |
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Fase sin contraste |
Siempre |
Detecta calcificaciones, grasa o hemorragia espontánea en las lesiones. |
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Fase arterial tardía |
25–40 s post-inyección |
Identifica lesiones hipervasculares (hepatocarcinoma, hemangioma, metástasis neuroendocrinas). |
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Fase portal |
60 s |
Equilibrio arteria/vena, fase óptima para la detección de metástasis hipovasculares. |
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Fase tardía |
3–10 min |
Útil para tumores con componente fibroso (colangiocarcinoma) que presentan lavado (washout). |
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Espesor de corte |
3–5 mm (1–2 mm si reconstrucción fina) |
Buen equilibrio entre ruido y detalle. |
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Flujo de contraste |
3–5 ml/s |
Garantiza un realce adecuado del parénquima hepático y de las estructuras vasculares. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Fases |
Sin contraste – Arterial – Portal – Tardía extendida |
Un tumor con alto contenido fibroso requiere una evaluación tardía para ver la captación. |
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Fase tardía |
10–15 min |
El colangiocarcinoma aumenta su densidad tardíamente debido a su matriz fibrosa. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Fases |
Sin contraste – Fase pancreática – Portal |
Permite estudiar tumores hipervasculares y su extensión locorregional. |
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Fase pancreática |
35–45 s |
Máximo contraste entre el tumor (generalmente hipovascular) y el parénquima sano. |
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Fase portal |
60 s |
Evalúa la invasión vascular y la afectación de estructuras vecinas como el hígado. |
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Espesor de corte |
1–2 mm |
El páncreas es una estructura pequeña que requiere un alto detalle anatómico. |
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Pitch |
≈ 1 |
Mejora la resolución espacial para una mejor definición de los bordes. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Fases |
Sin contraste – Portal – Tardía |
Permite medir el lavado (washout) del contraste, clave para diferenciar adenomas. |
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Cálculo |
Lavado > 50-60% |
Un lavado rápido del contraste es compatible con un adenoma benigno. |
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Cortes |
1–3 mm |
La glándula suprarrenal es pequeña y requiere alta definición. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Contraste |
No se utiliza |
El contraste puede ocultar los cálculos, que son hiperdensos de forma natural. |
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Fases |
Única, sin contraste |
Detecta cálculos en el sistema urinario con una altísima sensibilidad. |
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Posición |
Supino, en apnea inspiratoria |
Menor artefacto por movimiento. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Fases |
Sin contraste – Portal – Excretora |
La fase excretora opacifica los uréteres y el sistema colector para valorar la vía urinaria. |
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Fase excretora |
3–10 min |
Detecta obstrucciones, tumores uroteliales y engrosamientos de la pared. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Fases |
Solo fase portal |
Suficiente para la mayoría de las causas de dolor abdominal (inflamación, abscesos, masas) y reduce la dosis. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Fases generales |
Sin contraste – Portal – Tardía focal |
Mejor diferenciación de las estructuras pélvicas y caracterización de lesiones. |
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Vejiga |
Debe estar distendida |
Permite una correcta valoración de la pared vesical y detectar lesiones intraluminales. |
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Cortes |
3–5 mm |
Espesor adecuado para la cavidad pélvica. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Permite una cobertura continua y reconstrucciones multiplanares de alta calidad. |
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Tiempo de rotación |
< 1 s |
Reduce los artefactos por movimiento respiratorio o peristalsis. |
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Pitch |
1–1.2 |
Evita una interpolación excesiva y mantiene una buena resolución en vísceras huecas. |
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Cobertura de detectores |
Máxima |
Captura todo el estómago y las estructuras adyacentes sin saltos. |
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Espesor de corte (RAW) |
3–5 mm |
Menos ruido en la adquisición inicial. |
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Reconstrucciones finas |
1–2 mm |
Permite evaluar la pared gástrica, los ganglios y las zonas submucosas. |
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SFOV |
Medio o grande |
Incluye la grasa subcutánea, que puede contener ganglios o implantes metastásicos. |
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DFOV |
Ajustado de piel a piel |
Mejora la resolución de la pared gástrica y la región perigástrica. |
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Isocentro |
Línea media |
Evita la distorsión y la pérdida de resolución. |
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kV |
100–120 |
100 kV mejora el contraste en pacientes delgados; 120 kV para pacientes grandes. |
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mA / Modulación |
Automática (ruido 10–14) |
Mejor relación dosis/calidad para los tejidos blandos abdominales. |
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Filtro (Kernel) |
Baja frecuencia |
Ideal para el parénquima y las vísceras huecas. |
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Contraste oral |
Agua (500–1000 ml) |
Distiende el estómago, permitiendo evaluar pliegues y engrosamientos parietales. |
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Contraste IV |
90–120 ml |
Necesario para estudiar el patrón de realce tumoral. |
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Fase arterial tardía |
25–35 s |
Evidencia lesiones hipervasculares y engrosamientos sutiles de la mucosa. |
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Fase portal |
60–70 s |
Mejor diferenciación entre el tumor y la mucosa normal; evalúa ganglios y metástasis hepáticas. |
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Reconstrucciones |
Axial, coronal y sagital |
Revisión multiplanar del engrosamiento y la extensión tumoral. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Un barrido rápido es indispensable en pacientes postquirúrgicos. |
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Contraste oral |
Hidrosoluble (300–500 ml) |
Permite identificar fugas, extravasación del contraste o colecciones. |
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Tiempo de rotación |
< 1 s |
Reduce los artefactos en pacientes con dolor o inestables. |
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Pitch |
1–1.2 |
Mantiene la calidad de imagen en las zonas operadas. |
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Contraste IV |
Fase portal (60–70 s) |
Evalúa la presencia de abscesos, colecciones y la perfusión de las asas intestinales. |
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Espesor de corte |
3–5 mm / 1–2 mm finos |
Permite una revisión detallada de las anastomosis y las zonas estenóticas. |
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SFOV |
Medio |
Incluye todas las zonas de interés quirúrgico. |
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DFOV |
Acotado |
Mejora el detalle de las paredes intestinales y las colecciones pequeñas. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo |
Helicoidal volumétrico |
Cobertura total del intestino delgado. |
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Distensión intestinal |
1–1.5 L de agua o solución isoosmolar |
Permite evaluar la mucosa, úlceras y engrosamientos parietales. |
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Catéter |
Sonda nasoyeyunal |
Garantiza una distensión homogénea y controlada del intestino. |
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Contraste IV |
Arterial tardía (35–40 s) + Portal (60 s) |
La fase arterial es ideal para la mucosa inflamada; la portal para el engrosamiento mural. |
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kV |
100–120 |
Mayor contraste entre el lumen intestinal y la pared realzada. |
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mA |
Automática |
Optimiza la calidad de imagen en las asas intestinales delgadas. |
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Reconstrucciones |
0.75–1.25 mm |
Necesario para evaluar enfermedad de Crohn, fístulas y estenosis. |
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Espesor de adquisición |
3–5 mm |
Reduce el ruido inicial en los datos crudos. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Barrido rápido realizado durante una apnea breve. |
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Preparación |
Insuflación de CO₂ automática |
Asegura una distensión homogénea y segura del colon. |
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Fases |
Decúbito supino + prono |
Permite la redistribución de heces y burbujas, que pueden simular pólipos. |
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Espesor de corte |
1–1.25 mm |
Esencial para la visualización de pólipos pequeños. |
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Reconstrucciones |
2D + 3D (fly-through) |
Permite una navegación endoluminal similar a la colonoscopia óptica. |
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kV |
100 |
Aumenta el contraste de la mucosa colónica. |
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mA |
Bajo (ruido 30–50) |
No se requiere una evaluación detallada del parénquima, por lo que se puede reducir la dosis. |
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Contraste oral |
Opcional |
Se utiliza para el marcado de heces y su posterior eliminación digital. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo |
Helicoidal |
Rápido, cubre todo el colon en una sola adquisición. |
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Distensión |
Agua por vía rectal |
Permite evaluar engrosamientos sin los artefactos del CO₂. |
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Contraste IV |
Portal (60–70 s) |
Realza masas, pólipos grandes y procesos inflamatorios de la pared. |
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Espesor de corte |
1–2 mm |
Alta resolución para valorar la pared colónica. |
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DFOV |
Ajustado |
Para revisar alteraciones focales con mayor detalle. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Prospectivo (si FC < 60 lpm) / Retrospectivo (si FC > 65 lpm o ritmo irregular) |
Ambos usan gatillado con ECG. El modo prospectivo reduce drásticamente la dosis; el retrospectivo es necesario si hay movimiento o arritmia. |
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Sincronización |
Gatillado con ECG (ECG-gating) |
Es indispensable en Cardio-TC para evitar artefactos por el latido cardíaco. |
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Técnica prospectiva |
Step-and-shoot, ventana 70–80% del intervalo R-R |
Adquiere imágenes solo cuando el corazón está más quieto (diástole), minimizando la radiación. |
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Técnica retrospectiva |
Helicoidal + ECG continuo |
Permite reconstrucciones en todas las fases del ciclo cardíaco y corrige el movimiento. |
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Tiempo de rotación |
0.27–0.35 s |
Aumenta la resolución temporal para visualizar arterias pequeñas en movimiento. |
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Pitch |
0.16–0.24 |
Un pitch bajo evita el desenfoque en las arterias coronarias en el estudio retrospectivo. |
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Espesor de corte (RAW) |
0.5–0.625 mm |
Necesario para ver ramas distales y placas de ateroma pequeñas. |
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Reconstrucciones |
0.5–0.75 mm con incremento de 0.3–0.4 mm |
Permite evaluar stents, placas blandas y lesiones no calcificadas. |
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kV |
80–120 según el IMC del paciente |
80 kV en pacientes delgados aumenta el contraste del yodo, mejorando la visualización del lumen. |
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mA |
Modulación de dosis alta |
Se necesita una relación señal/ruido (SNR) elevada para las arterias coronarias. |
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Contraste IV |
60–100 ml a 5–6 ml/s |
Un flujo alto asegura una opacificación homogénea y densa de las arterias coronarias. |
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Técnica de disparo |
Bolus Tracking en la aorta ascendente (umbral de 100–150 UH) |
Sincroniza la adquisición con la fase óptima del realce arterial. |
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Apnea |
8–12 s |
Reduce el movimiento diafragmático que desplaza las arterias coronarias. |
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Nitratos |
0.4 mg sublingual (SL) |
Dilatan las arterias coronarias, permitiendo una mejor visualización del lumen. |
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Betabloqueantes |
Frecuencia cardíaca (FC) objetivo <60 lpm |
Sin una FC baja y estable, el modo prospectivo no es viable. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Prospectivo SIEMPRE |
Baja dosis, ya que no se necesita una fase dinámica. |
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Gatillado |
ECG (70–80% del intervalo R-R) |
Se adquiere cuando el corazón está más quieto para una medición precisa del calcio. |
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kV |
120 |
Es el estándar del método Agatston para garantizar la reproducibilidad entre estudios. |
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mA |
Bajo (pero fijo, no modulado) |
No se requiere alta resolución de tejidos blandos, solo detectar el calcio. |
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Espesor de corte |
2.5–3 mm |
Requisito para mantener la comparabilidad entre diferentes estudios y equipos. |
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Reconstrucción |
Kernel suave |
Evita la sobreestimación del calcio en los bordes de las placas. |
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Umbral de detección |
>130 UH |
Criterio estándar para definir una placa como calcificada. |
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Ventana |
WW 600 / WL 100 |
Optimiza la visualización del calcio en las arterias coronarias. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Retrospectivo (SIEMPRE) |
Se necesita toda la información del ciclo cardíaco para evaluar la función. |
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Tiempo de rotación |
0.28–0.35 s |
Evita artefactos de movimiento en las paredes ventriculares. |
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Pitch |
0.2–0.3 (bajo) |
Asegura que el barrido continuo capture todo el ciclo cardíaco sin pérdida de datos. |
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Sincronización |
ECG continuo |
Necesario para la reconstrucción dinámica de las imágenes. |
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Fases reconstruidas |
0–90% del ciclo R-R |
Permite medir los volúmenes telediastólico y telesistólico para calcular la FEVI. |
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Espesor |
0.6 mm |
Aporta precisión en la delineación de los bordes endocárdicos. |
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Contraste |
80–100 ml a 5 ml/s |
Se requiere una máxima opacificación ventricular homogénea. |
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Corrección de Jitter |
Sí (mediante software) |
Compensa las irregularidades en el intervalo R-R (arritmias). |
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Reconstrucciones |
MPR, MIP, 4D cine |
Permite analizar la contracción, la sincronicidad y la motilidad parietal. |
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Parámetro |
Valor |
Justificación |
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Frecuencia cardíaca ideal |
55–60 lpm |
Es el rango en el que el corazón presenta mayor quietud durante la diástole. |
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Control farmacológico |
Betabloqueantes VO/IV |
Evita artefactos por latido; es imprescindible para el estudio de coronarias. |
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Nitroglicerina |
0.4 mg SL |
Dilata las arterias coronarias, lo que facilita su interpretación. |
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Apnea |
8–12 segundos |
Evita el desplazamiento del corazón por el movimiento del diafragma. |
|
Ritmo ideal |
Sinusal y estable |
Esencial para poder utilizar el modo prospectivo de baja dosis. |
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Ritmos problemáticos |
Fibrilación auricular (FA), extrasístoles frecuentes, CVP |
Obligan a utilizar el modo retrospectivo, que implica una mayor dosis de radiación. |
|
Posición del paciente |
Decúbito supino con brazos elevados |
Evita artefactos por endurecimiento del haz provenientes de los hombros. |
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Rango anatómico |
Desde la carina hasta el diafragma |
Abarca todo el corazón y el origen de las arterias coronarias. |
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Ventana R-R típica |
70–80% |
Momento de mayor estabilidad cardíaca en la diástole. |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
|
Modo de adquisición |
Helicoidal |
Permite un barrido rápido para evitar la contaminación venosa. |
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Orientación |
Caudo–craneal |
Sigue el sentido del flujo arterial, lo que mejora la opacificación. |
|
Tiempo de rotación |
< 1 s |
Reduce los artefactos por movimiento y aumenta la rapidez del estudio. |
|
Pitch |
Muy bajo (<1) |
Aumenta la resolución espacial para visualizar vasos pequeños. |
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Cobertura de detectores |
Limitada (≈20 mm), matriz central |
Evita el artefacto de cone beam y mejora la nitidez de la imagen. |
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Espesor de corte |
Submilimétrico (0.5–1 mm) |
Permite visualizar los vasos intracraneales de pequeño calibre. |
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kV |
80–100 kV |
Aumenta el contraste del yodo en los vasos finos. |
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mA / Modulación |
Automática |
Mantiene una relación señal/ruido adecuada. |
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Contraste IV |
60–80 ml |
Volumen óptimo para obtener una fase arterial pura. |
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Flujo de contraste |
4–5 ml/s |
Necesario para una alta impregnación de los vasos pequeños. |
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Delay |
14–16 s o Bolus Tracking |
Ajusta el inicio del barrido al pico de realce arterial. |
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Rango anatómico |
Desde el sifón carotídeo hasta el seno longitudinal superior |
Cobertura de todos los vasos intracraneales de interés. |
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Ventana angiográfica |
WW 600–900 / WL 180–240 |
Optimiza la visualización de los vasos contrastados. |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Estudio rápido que evita artefactos por deglución y movimiento. |
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Orientación |
Cráneo–caudal o caudo–craneal |
La dirección caudo-craneal reduce el artefacto por contraste en la vena subclavia. |
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Pitch |
Intermedio |
Los vasos son paralelos al eje Z, por lo que se requiere un barrido equilibrado. |
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Cobertura de detectores |
20–40 mm |
Abarca desde el cayado aórtico hasta el polígono de Willis. |
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Espesor de corte |
Fino (<1 mm) |
Permite la visualización de estenosis y placas de ateroma. |
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kV |
100–120 |
Mejor penetración en una región con hueso y partes blandas densas. |
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mA / Modulación |
Automática |
Compensa la alta atenuación de los hombros. |
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Contraste IV |
70–90 ml + 30–40 ml de suero salino |
El suero reduce el artefacto por contraste puro en la subclavia y la vena cava superior (VCS). |
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Flujo de contraste |
4–5 ml/s |
Garantiza una opacificación uniforme del árbol arterial. |
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Delay |
15–18 s, o BT en la carótida interna (C1) |
Inicia el barrido en el pico de realce arterial cervical. |
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Consideración |
Tiempo de transición cine→hélice ≈ 3–4 s |
Se debe tener en cuenta para evitar iniciar el barrido antes de una impregnación adecuada. |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Permite un barrido completo en una sola apnea. |
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Orientación |
Cráneo–caudal o caudo–craneal |
La dirección caudo-craneal reduce los artefactos en las bases en pacientes disneicos. |
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Pitch |
Elevado o intermedio |
Los vasos grandes son paralelos al eje Z, lo que permite un estudio rápido. |
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Tiempo de rotación |
< 1 s |
Reduce los artefactos cardíacos. |
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Cobertura de detectores |
Máxima |
Cubre la aorta y los pulmones completos en una sola apnea. |
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Espesor de corte |
Fino (1 mm) |
Ideal para la revisión angiográfica y reconstrucciones 3D. |
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kV |
100–120 |
Estándar para el tórax, ajustado al IMC del paciente. |
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mA / Modulación |
Ruido 12–16 |
Mejor relación entre dosis y ruido. |
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Filtro (Kernel) |
Baja frecuencia |
Mejora el contraste en el mediastino. |
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Contraste |
60–90 ml |
Adecuado para la fase arterial y venosa. |
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Flujo de contraste |
4–5 ml/s |
Permite una buena diferenciación vascular. |
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Fases posibles |
Arterial precoz / Portal / Tardía |
Se elige según la patología (disección, aneurisma, embolia, etc.). |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Tiempo corto para evitar artefactos respiratorios. |
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Orientación |
Caudo–craneal |
Reduce el movimiento en las bases pulmonares, donde el TEP es más frecuente. |
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Pitch |
Elevado |
Necesario para una apnea corta. |
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kV |
100–120 |
Optimiza la atenuación del parénquima pulmonar. |
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Contraste IV |
50–70 ml + Suero salino |
El suero salino elimina el artefacto por contraste puro en la VCS y la subclavia. |
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Flujo |
>5 ml/s |
Para lograr una opacificación ≥300 UH en las arterias pulmonares. |
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Delay |
7–10 s (teórico) o Bolus Tracking |
La precisión es crítica para capturar la circulación menor en su pico arterial. |
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ROI en BT |
VCS o aurícula derecha |
Evita iniciar el barrido demasiado tarde o temprano. |
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Criterios de calidad |
Opacificación homogénea, sin contraste puro en la VCS |
Evita el enmascaramiento de los vasos del lóbulo superior derecho (LSD). |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Permite el seguimiento completo de la aorta en una sola apnea. |
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Orientación |
Cráneo–caudal |
Adapta el barrido al trayecto del contraste en la circulación mayor. |
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Pitch |
Alto (>1) |
Los vasos grandes permiten un estudio rápido sin pérdida de calidad. |
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Espesor de corte |
≈1 mm |
Necesario para la detección de un flap intimal o una úlcera penetrante. |
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Contraste IV |
70–100 ml + Suero salino |
Adecuado para diferenciar el lumen verdadero del falso en una disección. |
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Flujo |
4–5 ml/s |
Asegura una perfusión homogénea en toda la aorta. |
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Delay |
15–20 s o BT en la aorta ascendente |
Debe coincidir con la fase arterial sistémica. |
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Rango |
Desde el cayado aórtico hasta la bifurcación ilíaca |
Debe incluir todo el trayecto aórtico de interés. |
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Observación clave |
Diferencia de densidad entre el lumen verdadero y el falso |
Permite evaluar la severidad de una disección aórtica. |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal lento |
Permite que el contraste alcance los pies, ya que la circulación distal es lenta. |
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Pitch |
>1 (alto) |
Aumenta el tiempo del barrido para sincronizarlo con la llegada del contraste. |
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Tiempo de rotación |
Mayor |
Prolonga el tiempo de exploración necesario. |
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Delay |
Prolongado |
El contraste tarda más en llegar a los vasos distales. |
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Inyección |
Multifásica |
Mantiene una opacificación estable durante todo el barrido largo. |
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Contraste |
90–120 ml |
Se necesita un mayor volumen debido al largo recorrido. |
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Flujo |
3–4 ml/s |
Evita diluir demasiado la columna de contraste. |
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Rango |
Desde las arterias renales hasta los pies |
Debe cubrir toda la circulación arterial periférica. |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
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Modo de adquisición |
Helicoidal |
Estudio rápido para evaluar estenosis o compresiones. |
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Posición del paciente |
Brazos arriba y abajo (2 barridos) |
Detecta la compresión dinámica causada por el síndrome del opérculo torácico. |
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Rango |
Desde el cayado aórtico hasta las manos |
Evaluación completa del trayecto arterial. |
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Pitch |
Intermedio |
Permite una buena resolución en vasos largos y tortuosos. |
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Espesor |
Fino (<1 mm) |
Evalúa estenosis y trombosis con alta precisión. |
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Contraste |
70–90 ml |
Realce adecuado de los vasos de las extremidades superiores. |
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Flujo |
4–5 ml/s |
Permite ver los vasos distales de pequeño calibre. |
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Parámetro |
Valor / Configuración |
Justificación |
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Modo |
Helicoidal con ECG (opcional) |
Debe evaluar simultáneamente las arterias coronarias, la aorta y la arteria pulmonar. |
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Tiempo de rotación |
Muy rápido (≤0.35 s) |
Reduce el artefacto cardíaco, que afecta a los tres territorios. |
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kV |
80–120 |
Mejora el contraste vascular general. |
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Flujo de contraste |
5–6 ml/s |
Necesario para una impregnación simultánea de los tres territorios vasculares. |
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Volumen de contraste |
80–100 ml + Suero salino |
Asegura una cobertura completa en una fase mixta arterio-venosa. |
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Objetivos |
Descartar TEP + Disección Aórtica + IAM |
Protocolo de urgencia para descartar tres patologías potencialmente mortales con un solo estudio. |
